Blog de glamaladie2crohn - Biienvenue sur mon blog de la maladie de crohn !!

B0nj0ur a t0us !! £crivez m0i n'h£sit£z pas.

vous saurez tout sur ma maladie du debut a maintenant dans ce blog.

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# Posté le mardi 25 octobre 2005 00:34

Modifié le vendredi 29 mai 2009 16:36

m0i.

c'est en janvier 2004 ke les 1 er symptomes sont apparues avec saignements anal et douleurs abdominales.7 jours a l'hospital et rien de mechant d'apres les medecins,mais c'est les mois suivant que ca c'est compliqué.d'autres symptomes sont venues me perturbé: vomissements,douleurs abdominales,saignements anal,fatigue,non alimentations et pendant les vacances de aout 2005 je suit retourné a l'hopital et la des examens plus serieux sont faits le diagnostic probable(maladie de crohn).je suit donc suivi par 1 specialiste a l'hospital necker a paris.il me dit ke la maladie est probable mais pas certaine.1 semaine apres retour aux urgences ou je ressort le jour meme.mais 10 jours plus tard c'est au college qu'une crise avec de violentes douleurs abdominales me reprend.l'infirmiere fait appel aux pompiers,et de la me voici reparti a l hospital 8 jours et transferer a l'hospital necker 9 jours de plus.des examens plus poussés sont fait et la ces certain le medecin annonce a mon pere que jai bien la maladie de crohn. lavage d'estomac, passage au bloc ou je devais rester 2 h00 (endormi) et ensuite jai ouvert les yeux et j'était en salle de reveil avec mon père a coté.

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# Posté le mardi 25 octobre 2005 00:55

Modifié le jeudi 22 janvier 2009 04:50

ma maladie.

J'etais avec une sonde gastro,elle passe par mon nez et va jusqu'a l'estomac et cela pendant 5 mois,j ai tout a la maison on se croirait a l hospital(poche avec le produit qui attenue la maladie mais ne gueri pas,car il ny a pas de traitements ki arrete cette maladie.) jai une pompe fixe et portable,un sac a dos medicale,ma sonde,une potence pour accrocher ma poche de nutrition et bien entendu tout ce ki concerne les soins,changement de sonde,pansements,compresse,produit special pour nettoyer,produit de nutrition,sparadra,seringues etc....il faut savoir ke jai subi beaucoup de choses a l hospital,le bloc pour coloscopie,fibroscopie,lavage d'estomac,perfusion,prise de sang etc...les rdv sont nombreux a paris car cette maladie est suivi de pres.je vit donc 24h sur 24 avec une sonde et jai juste le droit de boire de l eau.il faut savoir ke 100.000 personnes en france sont atteints par cette maladie.elle n'est pas contagieuse.avec cette maladie il y a des hauts et des bas,il suffit d'une contrariété et on fait une crise.si vous voulez m'ecrire surtout faite le que vous soyez malade ou non ,vous serez les bienvenues.

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# Posté le mardi 25 octobre 2005 01:11

Modifié le lundi 19 mai 2008 19:51